Chiều 17-3, bà Phạm Khánh Phong Lan – Phó giám đốc Sở Y tế TP.HCM đã có buổi làm việc với đại diện Công ty MSD tại Việt Nam. Trước đó, ngày 12-3, Sở Y tế TP nhận được công văn 2163 của Cục Quản lý dược Bộ Y tế về sai sót trên nhãn lọ vắc xin MMR II. Đây là loại vắc xin phòng sởi, quai bị và rubella. Tại lô 1699X, số batch K6572, NSX 28-8-2008, NHH 28-2-2010, ngày nhập về Việt Nam 11-2-2009, trên nhãn lọ thay vì ghi “Dùng tiêm dưới da”, công ty đã ghi thành “Dùng để tiêm bắp”. Ngay sau đó, Sở Y tế TP đã có văn bản chỉ đạo các bệnh viện, trung tâm y tế dự phòng trực thuộc sử dụng vắc xin MMR II đúng đường dùng.
Tuy nhiên, ngày 17-3, thông qua một cửa hàng bán thuốc, Sở Y tế TP nhận được văn bản số 09/MRA-MSD của Công ty MSD gửi các khách hàng. Trong đó, công ty này cũng thừa nhận sự nhầm lẫn giữa việc ghi “Dùng tiêm dưới da” thành “Dùng để tiêm bắp”. Song điều đáng lo ngại là công ty này đã khẳng định: “Công ty đã tiến hành đánh giá các yếu tố nguy cơ liên quan khi tiêm vắc xin bằng đường tiêm bắp và kết luận rằng có rất ít tác dụng nguy hại, không rõ rệt khi dùng bằng đường tiêm bắp”.
Trước kết luận không có căn cứ của Công ty MDS cũng như để đảm bảo cho sức khỏe của người dân, Sở Y tế tiến hành làm việc với công ty này. Song, đại diện Công ty MSD đã không trả lời những câu hỏi của Sở Y tế…
Được biết, từ 11-2 đến nay, trên địa bàn cả nước có khoảng 40 ngàn liều vắc xin này được bán ra thị trường.
H.Triều
Bình luận (0)