Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg, số lô: 020213, hạn dùng đến ngày 23-2-2016, số đăng ký: VD-10596-10 do Công ty cổ phần Dược vật tư y tế tỉnh Thái Bình sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Song song đó, Cục Quản lý dược cũng đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nang Euroseafox (hoạt chất Cefpodoxime INN 100mg), số đăng ký: VN-12288-11, số lô: 03, ngày sản xuất: 9-6-2013, hạn dùng đến 9-6-2016 do Công ty Navana Pharmaceuticals Ltd., Bangladesh sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hình thức và độ hòa tan.
T.HIỀN
Bình luận (0)