Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đình chỉ lưu hành lô thuốc Loperamide capsules BP 2mg, lô số: LPV06, ngày sản xuất: 8/2/2014, hạn sử dụng đến ngày 7/2/2016 do công ty của Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần VN Pharma nhập khẩu. Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho thấy, thuốc được sản xuất không đúng hồ sơ đăng ký, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình bột thuốc trong nang. Công ty nhập khẩu còn phải thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này.
T.HIỀN
Bình luận (0)