(GD TP.HCM): – Cục Quản lý dược có Công văn số 11691/QLD-CL gửi các đơn vị về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc Lyrompim 300 (Rifampin Capsules 300mg), lô sản xuất: L8104E, ngày sản xuất: 30-8-2007, HD: 29-8-2011, SĐK: VN-2397-06 do Công ty Lyka Labs Limited.India sản xuất, Công ty dược Trung ương 3 nhập khẩu. Hiện nay thuốc này đang lưu hành nhiều nơi tại TP.HCM và các tỉnh thành khác, Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty dược Trung ương 3 khẩn trương thu hồi và thông báo cho các cơ sở khám, chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh thuốc không được phép kinh doanh loại thuốc này.
P.L
Bình luận (0)