Bệnh viện Nhi đồng 1 vừa tiếp nhận trường hợp bé gái nhập viện vì đau đầu, yếu liệt một nửa người. Sau khi thăm khám và phối hợp của nhiều chuyên khoa (Nội Thần kinh, Chẩn đoán hình ảnh và Ngoại Thần kinh) đã xác định được bé gái mắc bệnh hiếm Moyamoya – một bệnh gây tắc nghẽn mạch máu tiến triển của động mạch cảnh trong và các nhánh của nó; là bệnh hiện chưa tìm được nguyên nhân và không có điều trị đặc hiệu. Triệu chứng đầu tiên thường gặp ở trẻ em là đột quỵ.
Bệnh được chẩn đoán xác định dựa trên chụp mạch máu não. Ngay khi có chẩn đoán xác định bệnh, bé được lên kế hoạch phẫu thuật nhằm giúp cải thiện tiên lượng sống của bệnh nhân.
Trong thời gian qua, tại Bệnh viện Nhi đồng 1 đã phẫu thuật thành công 3 trường hợp mắc bệnh hiếm Moyamoya bằng phương pháp mổ bắc cầu gián tiếp.
H.Triều
Bình luận (0)