Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc xử lý thuốc thành phẩm và nguyên liệu làm thuốc của Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd., Ấn Độ. Trước đó, công ty này đã phân phối thuốc chất lượng kém vào thị trường Mỹ nên bị cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ cấm một số cơ sở của công ty này sản xuất, phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho thị trường này. Để đảm bảo an toàn thuốc cho người sử dụng, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã thông báo tạm ngừng nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc do nhà máy Toansa của Công ty Ranbaxy Laboratories Ltd. sản xuất và thuốc thành phẩm sử dụng nguyên liệu này.
P.V
Bình luận (0)