Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi công văn đến các cơ sở y tế thông báo về việc hủy thuốc thành phẩm hướng tâm thần Myolastan 50mg (chứa hoạt chất Tetraxepam 50) do Công ty Sanofi Aventis sản xuất do không đạt độ an toàn cho người sử dụng. Cục cũng đã yêu cầu công ty này thành lập Hội đồng hủy thuốc, mời đại diện Sở Y tế TP.HCM để tiến hành hủy số thuốc thành phẩm hướng tâm thần và báo cáo đầy đủ quá trình tiêu hủy lên cục.
M.H
Bình luận (0)