Tiêm lại vaccine Quinvaxem

Trước đó, đầu năm 2013 đã có 5 trẻ sơ sinh tử vong sau tiêm vaccine Quinvaxem. Để đảm bảo an toàn hơn cho đối tượng tiêm chủng, đầu tháng 5-2013, Bộ Y tế đã báo cáo Thủ tướng Chính phủ xin phép tạm dừng tiêm vaccine này.

Trong khoảng thời gian tạm ngừng tiêm, Bộ Y tế đã phối hợp với Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đánh giá tất cả các trường hợp phản ứng sau tiêm, gửi mẫu vaccine các lô có nghi ngờ liên quan đến phản ứng cho đơn vị kiểm định độc lập là Viện Kiểm định chuẩn thức quốc gia vaccine, sinh phẩm y tế Vương quốc Anh. Đồng thời, Bộ Y tế và WHO cũng làm việc với nhà sản xuất vaccine Quinvaxem ở Triều Tiên để xem xét việc sản xuất vaccine; mời Ban tư vấn toàn cầu xem xét lại các trường hợp nghi có tai biến liên quan đến sử dụng vaccine. Qua đánh giá của các chuyên gia hàng đầu thuộc WHO, 5 trường hợp tử vong sau tiêm vaccine Quinvaxem không liên quan đến tiêm chủng và chất lượng vaccine. Đặc biệt, ngày 12-6 tại Genève, Ủy ban Tư vấn toàn cầu về an toàn tiêm chủng đã tổ chức cuộc họp xem xét tất cả các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm vaccine 5 trong 1, trong đó có Việt Nam. Các chuyên gia nhận định, không có bằng chứng liên quan tới việc sử dụng vaccine.

Kết quả kiểm định độc lập của Viện Kiểm định chuẩn thức quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế Vương quốc Anh cũng cho biết: “Mẫu vaccine Quinvaxem thuộc 3 lô 1453037, 1453074 và 1453127 (các lô có nghi ngờ liên quan đến phản ứng nặng sau tiêm tại Việt Nam) đạt yêu cầu về chất lượng”. Ngày 17-6, WHO có công văn gửi Bộ Y tế và Bộ Ngoại giao khẳng định, vaccine Quinvaxem đạt yêu cầu về chất lượng, an toàn, hiệu quả và khuyến cáo vaccine này phù hợp để sử dụng trong các chương trình tiêm chủng quốc gia.

Từ các kết luận trên, Bộ Y tế quyết định sử dụng lại vaccine Quinvaxem bắt đầu từ tháng 10.

Kim Anh