(GD TP.HCM): – Ngày 7-5, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế Nguyễn Văn Bình cho biết trong ba tháng đầu năm 2013, toàn quốc có tổng cộng 14 trường hợp phản ứng sau tiêm chủng theo báo cáo tại 10 tỉnh, thành phố (Hà Nội, Trà Vinh, Đắk Lắk, Quảng Ninh, Hà Nam, Đà Nẵng, An Giang, Hòa Bình, Lâm Đồng và Hải Dương); trong đó có 5 trường hợp nặng (theo kết quả điều tra có 4 trường hợp không liên quan đến tiêm chủng, 1 trường hợp không rõ nguyên nhân).
Tuy nhiên, cho đến nay, kết quả điều tra đánh giá nguyên nhân của các đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh và bộ về các trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng chưa xác định có sự liên quan giữa các trường hợp này với quy trình vận chuyển, bảo quản, dịch vụ tiêm chủng và chưa có bằng chứng loại trừ nguyên nhân do chất lượng của vaccine.
Cục trưởng Nguyễn Văn Bình khẳng định để đảm bảo an toàn cho tiêm chủng, Bộ Y tế đã đề nghị Tổ chức Y tế thế giới (WHO), Quỹ nhi đồng Liên Hiệp Quốc và Liên minh toàn cầu về vaccine và tiêm chủng (GAVI) đánh giá lại chất lượng vaccine.
Hiện nay, WHO đã cử các chuyên gia có kinh nghiệm đến Việt Nam đánh giá về các trường hợp tai biến; đồng thời các lô vaccine đã được gửi sang phòng kiểm định độc lập tại vương quốc Anh để kiểm định.
Trong khi chờ các kết luận cuối cùng, việc tạm ngừng tiêm vaccine 5 trong 1 phòng bệnh bạch hầu – ho gà – uốn ván – viêm gan B và Hib (Quinvaxem) có thể sẽ mất một thời gian từ 1-3 tháng. Thời gian này sẽ không ảnh hưởng đến việc đáp ứng miễn dịch khi tiếp tục tiêm liều tiếp theo.
T.Phương
Bình luận (0)