Dù Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã ban hành nhiều văn bản đình chỉ lưu hành, thu hồi không ít loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Tuy nhiên trên thực tế nhiều loại thuốc vẫn được bày bán công khai tại nhà thuốc, nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng…
Thuốc Fenbrat 200M dù bị đình chỉ lưu hành nhưng vẫn được bán tại nhà thuốc TH.P trên đường Dương Quảng Hàm, P.5, Q.Gò Vấp
Theo đó, từ tháng 10-2018, Cục Quản lý dược đã có công văn đình chỉ lưu hành viên nén MOOV 7.5 (Meloxicam 7,5mg), SĐK: VN-14514-12, số lô: FQ90L701, HD: 22-11-2020 do Công ty Zim Laboratories Ltd (India) sản xuất, Công ty cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TP.HCM nhập khẩu. Loại thuốc này được chỉ định sử dụng giảm đau, kháng viêm đối với những bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp, thoái hóa khớp.
Tuy nhiên, đầu tháng 12, trong vai thân nhân người bệnh thoái hóa khớp, chúng tôi tìm đến hiệu thuốc trên đường Phan Đình Phùng (Q.Phú Nhuận, TP.HCM). Tại đây, chúng tôi đã mua được loại thuốc này.
Loại thuốc viên nang cứng Fenbrat 200M (Fenofibrat micronised 200mg), SĐK: VD-27136-17, số lô: 0118, HD: 1-2-2021 (do Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế sản xuất) cũng được bày bán công khai dù trước đó Bộ Y tế đã đình chỉ lưu hành. Tại nhà thuốc TH.P trên đường Dương Quảng Hàm, P.5, Q.Gò Vấp, khi biết chúng tôi có nhu cầu mua loại thuốc trên, nhân viên ở đây đã đưa thuốc ra giới thiệu. Người này cho biết, thuốc điều trị cho bệnh nhân tăng cholesterol, nên uống thuốc vào buổi sáng sẽ tốt hơn, dễ hấp thu hơn. Cũng loại thuốc này, nhân viên tại nhà thuốc trên đường Lê Đức Thọ (Q.Gò Vấp) xác nhận hết hàng tại quầy, tuy nhiên nếu khách hàng có nhu cầu thì ngày mai quay trở lại sẽ có thuốc.
Khi chúng tôi thắc mắc, thuốc này đã bị đình chỉ lưu hành sao tại đây vẫn bán. Nhân viên của cả hai nhà thuốc nói trên đều trả lời “không nhận được thông tin”.
Theo một chuyên gia trong lĩnh vực dược, khi kiểm nghiệm phát hiện thuốc kém chất lượng, ngành chức năng ra quyết định thu hồi, nhưng trên thực tế không ai chịu trách nhiệm chính để giám sát việc thu hồi khẩn cấp và thu hồi triệt để các thuốc đó. Vì thế, nhiều loại thuốc vẫn được bán tại nhà thuốc. Nhiều người dân, người bệnh không nắm được thông tin vẫn mua và sử dụng. Việc sử dụng thuốc kém chất lượng trong điều trị cho người bệnh không những không có hiệu lực phòng bệnh, chữa bệnh, ngược lại gây ra các tác dụng phụ có hại cho người bệnh như: nhiễm độc, dị ứng, kháng thuốc, thậm chí có thể gây nguy hiểm đến tính mạng cho người bệnh.
Người này khuyến cáo, người dân, người bệnh nên từ bỏ thói quen mua thuốc một cách tùy tiện, mua thuốc không đơn, không có chỉ dẫn của BS.
Về phía cơ quan chức năng, cần thắt chặt hơn nữa công tác kiểm định, kiểm tra và giám sát việc thu hồi thuốc không đạt chất lượng, đặc biệt là tại các nhà thuốc nhỏ lẻ. Ngoài ra, song song với quy định áp dụng cho các nhà thuốc việc bán thuốc phải có đơn thuốc của BS, là các chế tài xử lý khi vi phạm, tránh bán thuốc tùy tiện, gây ảnh hưởng đến sức khỏe người dân”.
Ông Đỗ Văn Đông – Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược – cho biết, Bộ Y tế đã có công văn yêu cầu sở y tế các tỉnh, TP tăng cường công tác quản lý chất lượng thuốc cũng như chỉ đạo các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở sử dụng thuốc tăng cường công tác quản lý, thực hiện đúng quy định hiện hành về sản xuất, kinh doanh, lưu thông phân phối, thu hồi thuốc đúng quy định. Bên cạnh đó, từ tháng 11-2018 đến tháng 1-2019, Bộ Y tế thành lập 3 đoàn kiểm tra liên ngành nhằm đánh giá thực trạng hoạt động cấp phép sản xuất, lưu hành, quảng cáo, giám định, chứng nhận chất lượng, chứng nhận hợp quy, hợp chuẩn đối với mặt hàng dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu… Đồng thời đề nghị các địa phương lập đoàn kiểm tra tập trung vào các lĩnh vực dược, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng…
Hoài Thương
Bình luận (0)